MEMORIA ASOCIACIÓN 2008
1. INTRODUCCIÓN
El ejercicio 2008, ha sido una continuación de los ejercicios anteriores con pequeñas variaciones, en su conjunto, el fin que perseguimos es como siempre el mejorar la calidad de vida del enfermo de Parkinson y sus familiares/cuidadores. Con los servicios que se han prestando en la Asociación de: Psicología, Logopedia, Rehabilitación, Acore, Taller de Manualidades, Ergoterápia, Talleres de memória, Formación de cuidadores, colaboraciones con otras entidades, Conferencias, actividades lúdicas etc....Con la entrada de la nueva Ley de Dependencia y la creación por parte del Govern Balear de la Residencia y Centro de Día, de Son Güells, la asociación es más necesaria que nunca pues por médio del servicio de Gerencia social y del Trabajador Social, ayudamos a los afectados en las gestiones oportunas en los tramites de ayudas puntuales, económicas, tramitación de documentación, solicitud y revisión del grado de minusvalia y grado de dependencia etc........
ASOCIACIÓN BALEAR DE PARKINSON
1. INTRODUCCIÓN
El ejercicio 2008, ha sido una continuación de los ejercicios anteriores con pequeñas variaciones, en su conjunto, el fin que perseguimos es como siempre el mejorar la calidad de vida del enfermo de Parkinson y sus familiares/cuidadores. Con los servicios que se han prestando en la Asociación de: Psicología, Logopedia, Rehabilitación, Acore, Taller de Manualidades, Ergoterápia, Talleres de memória, Formación de cuidadores, colaboraciones con otras entidades, Conferencias, actividades lúdicas etc....Con la entrada de la nueva Ley de Dependencia y la creación por parte del Govern Balear de la Residencia y Centro de Día, de Son Güells, la asociación es más necesaria que nunca pues por médio del servicio de Gerencia social y del Trabajador Social, ayudamos a los afectados en las gestiones oportunas en los tramites de ayudas puntuales, económicas, tramitación de documentación, solicitud y revisión del grado de minusvalia y grado de dependencia etc........
SERVICIOS QUE OFRECE LA ASOCIACIÓN SESIONES REHABILITACIÓN – GIMNASIA – FISIOTERÁPIA
Se realizan sesiónes de una hora de duración cada una, según horarios y dias establecidos en cada uno de los centros.
Palma:Lunes-Miércoles de16,30 h a 17,30 h
Asistencia média 45 personas
Monitora : Mª. De la Pau Inca:Lunes y Viernes de 12 h a 13 h
Asistencia média 15 personas
Fisioterapeuta: Carmen Ruíz Campos:Martes y Jueves de 10 h a 11 h
Asistencia média 12 personasMonitora: Miquela Salvá Manacor:Viernes de 10 h a 11 h
Asistencia média 5 personas
Fisioterapeuta : Margalida SunyerCalviá
Miércoles de 11,30 h a 12.30h
Asistencia média 5 personas
Fisioterapeuta: Maite DANZAS DEL MUNDOMartes de 12 a 13 horas
Asistencia média 30 personas
Monitora: Juana Mª. Pons ACORE: (Gimnasia y Relajación)Viernes: de 11 a 12,30 horas
Asistencia média 25 personas
Monitora: Coloma VallsSe ha realizado un entrenamiento a cargo de los monitores indicados, especializados en el tratamiento de la enfermedad.
Se ha pretendido recuperar parte de las funciones perdidas, para que el enfermo aprenda a relajarse y mejorar la flexibilidad y el control del propio cuerpo para adquirir una mejor conciencia de espacio, estabilidad y funcionamiento motriz, los elementos que se utilizan son , globos, pelotas, eslasticos, música, y diferentes objetos para coordinar movimiento y memória.
Los resultados conseguidos han sido muy buenos, pero es necesaria la continuación de este entrenamiento, pues la enfermedad de Parkinson requiere realizar actividad física con asiduidad para conseguir mejor calidad de vida de los afectados, y no degenerar a causa de los efectos de la propia enfermedad.
ASISTENCIA PSICOLÓGICA
Según horarios establecidos en cada uno de los centros:
Primera entrevista : Afectado y/o cuidador-familiar
Terápias individuales
Terápias de grupo
Grupos de Apoyo
Asistencia familiares (ESTRATEGIAS Y FORMACIÓN)
Terápias afectado/cuidador/familiar
PSICÓLOGAS
PALMA
PSICOLOGÍA
Lunes de 16h. a 19 h.
Martes a Viernes de 8h. a 13
Jueves de 16h. a 19 h.
Distribuidos en los diferentes talleres y atención periódica individualizada
Teresa Tello Ribas (Psicóloga)
Sandra Bauzá (refuerzo psicóloga)
Paola Obrador (refuerzo psicólogico)
Beneficiarios directos en rotación entre familiares y afectados de 150 a 200 personas.
Desde el mes de marzo hasta septiembre de 2008, nos hemos visto obligados a suspender dicha actividad debido a la falta recursos y la tardanza en salir las convocatorias de las subvenciones del Govern para sufragar los gasrtos que conlleva dicha actividad.
INCA
Cristina Vives Buades , Viernes de 9.30 h a 11.30 h.
Asistencia média 10/12 personas
MANACORCristina Monjo, este año 2008 no se ha impartido, por falta de afectados que no han solicitado, el servicio.La asistencia psicológica ofrece a todos los socios:
- Asistencia psicológica individualizada, tanto para los afectados de Parkinson, como a los familiares.
- Terapia de grupo o Grupos de Apoyo Mutuo.(GAM).
- Seguimiento de todos los casos, principalmente los más relevantes y que necesitan más ayuda.
- Charlas para dar a conocer la enfermedad y sus implicaciones.
- Seguimiento telefónico de los enfermos.
- Visitas domiciliarias a afectados y familiares
- Entrenamiento de memória y Terápia ocupacional
- Formación y estrategias para el cuidador y/o familiar
- Talleres de estimulación cognitiva.
- Ergoteràpia.
Se da vital importancia a la información de la enfermedad, su evolución , convivencia y aceptación de la misma.Y la formación del enfermo y sus familiares y/o cuidadores.
Los diferentes profesionales, han seguido determinados mecanismos de seguimiento, registro y evaluación mediante test, escalas etc como:
MMSE/MEG-PFIFFER-ISAACS-MAROTO
ESCALA DE E.A.D.G.(GOLDBERG) DEPRESIÓN GERIATRICA DE YESAVAGE-ESCALA DE IDEACIÓN SUICIDA-DE DESESPERANZA-DE CREENCIAS-CUESTIONARIOS DE REFUERZO – ESCALAS DE ANSIEDAD-STAI – DUKE-UNK-CUESTIONARIOS DE CALIDAD DE VIDA PDQ-39-ESCALAS DE AUTOESTIMA SEGUIMIENTO DE BASS Y ANDRES. CUESTIONARIO DE EVALUACIÓN INICIAL Y FINAL DE LOS DIFERENTES GRUPOS Y TALLERES.
Tambien se han administrado a los familiares/cuidadores diferentes instrumentos de evaluación como EL INDICE DE SOBRECARGA DEL CUIDADOR CIS(ROBINSON)
INDICE DE BARTHEL DE ACTIVIDADES BÁSICAS DE LA VIDA DIARIA-ESCALA DE LAWTONY BRODY ACTIVIDADES INSTRUMENTALES) TEST DE INFORMADOR –TIN CORTO.
A) FAMILIA.EL SÍNDROME DEL CUIDADOR
Estado psicológico en el que el cuidador deja de lado su propia vida, deja de lado aquellas cosas imprescindibles para su autorrealización y renuncia aquellos placeres diarios, para dedicarse por entero a satisfacer las exigencias del enfermo. Como consecuencia de esto, se producen una serie de alteraciones psíquicas, principalmente afectivas (angustia, depresión) y del sueño.
Al diagnosticarse la enfermedad de Parkinson en una familia aparecen situaciones de tensión y estrés, desgaste físico y emocional, creando al cuidador: - Problemas físicos. ( problemas de sueño, sensación de cansancio continuo..)- Sentimientos de impotencia.- Tristeza, aislamiento.- Irascibilidad. ( tratar a las personas de su familia de forma menos considerada que habitualmente, continuos enfados..), enfadarse fácilmente, cambios frecuentes de humor.- Fatiga. (fatiga crónica)- Sentimientos de culpa. - LOS CUIDADOS DEL CUIDADOR. - El cuidador no para a pensar si debe cuidarse más.- En pocas ocasiones pide ayuda a sus familiares y amigos.- Le cuesta pedir ayuda a instituciones o a profesionales.- No comprueba sus señales de alerta, ( como afecta cuidar a un enfermo) EVALUACIÓN DEL ESTADO DEL CUIDADOR: Nos hemos centrado en los siguientes signos. - Estar triste y deprimido. No rendir.- Dormir mal.- Pérdida de peso.- Tener poca hambre.- Sentirse al límite de las fuerzas y creer que no se puede más.- Sentirse aislado y solo ante sus problemas.- Consumir más tabaco, café o alcohol que de costumbre.- Uso de pastillas.- Llorar y gritar con mucha frecuencia.- Pérdida de control cuando se está con el enfermo.- Continuos enfados con gente que le rodea.- Sentimientos de frustración.La información sobre la enfermedad y el proceso de cuidados constituye un apoyo fundamental para la familia y el paciente.
El primer aspecto a considerar es conocer los interlocutores que intervienen en este proceso, paciente y familia. Sus características diferenciales definirán la peculiaridad de los mensajes y el estilo de la entrevista. No obstante, y para ambos casos, antes de ofertar información nos planteamos y evaluamos cuatro cuestiones:
1. ¿Qué problema cree la familia y el paciente que éste padece? ¿Qué información tienen acerca de la enfermedad? ¿Qué fuentes de información han utilizado?
2. ¿En qué situación emocional se encuentran paciente y familia, y qué características socioculturales, educativas y recursos tienen? Dicho conocimiento es fundamental para adecuar el contenido, forma y momento de los mensajes» informativos.
Identificar al cuidador principal. Es absolutamente necesario que exista una persona que se haga cargo especialmente de su atención. El cuidador principal también será el que esté más en contacto con el equipo asistencial.
3. No debiéramos olvidar que esta enfermedad tiene un impacto psicológico importante en los afectados, y que generalmente su evolución es lenta y progresiva. Por tanto, no debemos intentar ofertar demasiada información al inicio y, facilitar, por el contrario, que el paciente y la familia elaboren y nos expongan sus ideas, sentimientos, temores y dudas.
Es fundamental informar gradualmente al paciente y a su familia acerca de la enfermedad, de los recursos sociales y sanitarios existentes, además de garantizarles nuestro apoyo y accesibilidad durante todo el proceso.
B) EL ENFERMO. EVALUACIÓN DEL PACIENTE:PLAN DE ACTUACIÓN INDIVIDUALIZADO
Existen varias situaciones con las que nos podemos encontrar tras haber evaluado una alteración cognitiva. En cada una de ellas nuestra actuación será distinta:
1. Paciente en situaciones (depresión, ansiedad, fármacos, alcohol, etc.):
con problemas de memoria .
2. Favorecer el mantenimiento de las capacidades conservadas y las relaciones sociales del paciente.
3. Revalorar al paciente cada 3-6 meses.
ATENCIÓN DEL PACIENTE
• En fases iniciales, atendiendo a la capacidad de comprensión y aceptación del paciente, debería recibir una información similar a la que reciba el cuidador principal, en función de sus necesidades
• Es importante transmitir al paciente nuestra intención de acompañarle y apoyarle en todo momento, ayudándole a desarrollar habilidades para hacer frente a los diferentes problemas que la enfermedad le causa. Animarle a combatir los sentimientos de desesperación, desvalorización y el miedo al futuro.
Es necesario definir un plan de actuación individualizado. Éste es necesario que cumpla los siguientes requisitos:
a) Multidisciplinar. Debe recoger la valoración del asistente social, enfermería, médico y familia-cuidador principal. El papel del personal de enfermería es importante durante todo el proceso e imprescindible en la fase de evaluación continuada y seguimiento de los cuidados. El trabajador o asistente social tiene un papel básico en todo el proceso de atención del paciente, especialmente en lo que se refiere a la detección de posible deterioro cognitivo, a la atención de la familia y coordinación de recursos.
b) Multifactorial o integral. Considerar los problemas físicos, sensoriales, emocionales, familiares, estructurales (adaptación del domicilio, etc.) y sociales. Procurar la comodidad, la seguridad y la dignidad del paciente y de los que le rodean. La descarga de la familia y el cuidador son fundamentales, así como evitar ingresos innecesarios y prever y preparar a la familia..
c) Garantizar el seguimiento: Evaluación periódica.
RELACIÓN DE PROBLEMAS DE COMPORTAMIENTO MÁS FRECUENTES EVALUADOS EN LOS ENFERMOS1. Comunicación
2. Seguridad
3. Insomnio y despertares nocturnos
4. Repetición de preguntas y actos
5. Tristeza e inactividad
..• Son frecuentes los problemas de alimentación, vestimenta, eliminación y movilidad.
TERAPIAS DE GRUPO:- terapias separadas ( para familiares y para los afectados)
- terapias conjuntas (familiares y enfermos)
Terapias de grupo para los afectados:
Los enfermos explican su vivencia de la enfermedad, como la están aceptando y dan esperanza a los nuevos participantes, ser crea un clima de complicidad y apoyo.
Se exteriorizan sentimientos y se buscan soluciones y estrategias.
Media de participación: 14 personas.
Terapias para familiares:
Los asistentes son principalmente cuidadores principales que necesitan su momento de desahogo.
Entre los cuidadores se crea complicidad y se buscan estrategias de afrontamiento.
Salen las tensiones y los miedos. Se pretende que no aparezca el síndrome del cuidador.
Media de participación : 12 personas.
Terapias conjuntas:
Se ponen los puntos en común de familiares y afectados y se desarrollan temas de discusión.
Media de participación: 25 personas.
Las terapias de grupo o los grupos de apoyo mutuo son necesarios para los afectados y la familia, sus resultados son buenos y se pretende continuar en el año 2007.
AYUDA PSICOLÓGICA INDIVIDUALIZADA
Se atienden casos puntuales con seguimiento individualizado, el resultado es muy bueno.
Los problemas más habituales en los afectados son:
- Depresión.
- Alteraciones del sueño.
- Alteraciones de la memoria
- Falta de aceptación.
- Rechazo de la enfermedad
Los problemas más habituales en los familiares son:
- Culpabilidad.
- Ansiedad.
- Ira.
- Incomprensión.
- Falta de aceptación.
- Desmotivación.
- Síndrome del cuidador principal.CONSULTAS TELEFÓNICAS:
Se realizan un número indeterminado de consultas pidiendo información sobre la asociación y la enfermedad.
LOGOPÉDIA PALMAIsabel Crende Martes: de 10 a 12 horas.
Asistencia média 30 personas.
INCAIsabel Crende Lunes: de 10,30 a 11,30 horas.
Asistencia média 15 personas.
MANACORCarmen Mestre Horas convenidad.
Asistencia média 5 personas.
La terápia Logopédica esta centrada en la ayuda en las funciones de deglución y mantenimiento del habla, educacuón de la voz, por médio de diferentes técnicas, canto, declamación, manejo de estrategias para la respiración, expresión facial, etc....
INFORMACIÓN Y FORMACIÓN
Recepción de afectados, familiares, cuidadores, profesionales, Información de la Asociación , Actividades y Servicios. Derivación a los diferentes profesionales. Coordinación de los distintos profesionales y Actividades y Centros, con el fín de trabajar en equípo y unificar crtiterios.
GERENCIA Y TRABAJADOR FAMILIAR Gerente Asociación : Mª Magdalena Comas Pons Trabajador Social: Juan Ferriol Boada La labor primordial del trajador social y la gerencia es la de Informar, formar y coordinar entre los diferentes profesionales de la Asociación.Este año 2008 en concreto, se han realizado numerosas informaciones acerca de la Nueva Ley de Dependencia, Valoración del Grado de Dependencia, Solicitud de estancia en Residencias, Centros de Dia, Servicios sociales de Ayuntamientos (comedor-trabajadores familiares-teleasistencia). INFORMARSE: Se necesita saber que implicaciones tiene la enfermedad en la vida del enfermo y del familiar. Cómo cambiará la vida de la familia, la suya propia , la social , laboral y económica. La información de ciertos temas es difícil de asumir, y la realidad es cruel. Es habitual la peregrinación de profesional en profesional .Por tanto lo primordial es la aceptación de la enfermedad y sus consecuencias, Tanto el enfermo como el entorno familiar necesita un tiempo ( variable según la personalidad, la edad del enfermo…) para asumir la situación y adaptarse a la misma. FORMARSE: Cuanta más información se tiene sobre la enfermedad, Hay más facilidad a la hora de resolver situaciones incómodas o estresantes. La información nos ayuda a formarnos para saber convivir con la enfermedad y resolver situacione puntuales - Se informa de todos los avances sobre la enfermedad, las nuevas noticias, estudios recientes…en definitiva la esperanza de encontrar el brebaje mágico, pero sin crear falsas ilusiones. - Se forma. Lo que los enfermos quieren hacer en ocasiones no es lo que deben. Esto, resulta difícil de entender para el afectado y la familia.Desde la asociación de Parkinson, la ayuda se ha centrado en dos puntos principales:
A) La familia. Con mayor importancia el/los Cuidadores principales.
B) El enfermo.
Una vez efectuadas estas entrevistas de derivan tanto pacientes como familiares y cuidadores a los diferentes profesionales que se creen más oportunos para cada caso.
CONSULTAS TELEFÓNICAS:
Se realizan un número diário de unas 20 consultas pidiendo información sobre la asociación, la enfermedad, Centros de Salud, Residencias, y Centros de Día, Neurólogps que puedan atenderlos,las personas que solicitan dicha información son afectados por la enfermedad, familiares, cuidadores, y trabajadores sociales de todos los estamentos oficiales y ayuntamientos de la Isla.
OTRAS ACTUACIONES
CHARLAS SOBRE LA ENFERMEDAD.Se han programadas varias charlas formativas sobre la enfermedad de Parkinson impartidas por la , Presidenta, Psicólogas de la asociación, Logopédas, y Doctores del consejo asesor de la Asociación
Colaboraciones con Govern Balear, Consell de Mallorca, Imas, Ajuntament de Palma, Inca, Calviá, Campos y Marratxí, y CON Centros de Formación
Actos diversos con motivo del Dia Mundial de Parkinson en el mes de Abril:
(Adjuntamos programa 2008)
Conferencias. médicas
Actos diversos Navidad
Salidas culturales
Almuerzos de compañerismo
Asistencia actos e invitaciones de las entidades Públicas y privadas, firma convenios etc ........
Colégio de Médicos de Baleares, Fundación Son Llatcer, Hospital Son Dureta., Govern Balear, Consell de Mallorca y diversos Ayuntamientos de la isla
Participación en diferentes ferias de la isla (Campos, Inca, Son Servera) con el fín de divulgar las actividades de la asociación.
Participación en Seminarios, cursos de formación y reciclaje en Palma, Madrid y Barcelona
Esta prevista la asistencia en Menorca e Ibiza para actos divulgativos, o bien por médio de video conferencias
TALLER DE MANUALIDADESPALMAMonitora : Mª Magdalena Comas PonsVoluntario : Pedro J. Femenías PonsLunes y Miércoles de 16,30 h a 18,00 h. Durante el curso y según una programación establecida se presta el servicio del Taller de Manualidades, a este taller acuden una media de 40 personas, El grupo de los afectados en mayor grado es de 10. En este caso se trabaja estimulando la motricidad fina a la vez que la cognitiva, por medio de juegos de mesa, puzzles, engarces, pinturas de dibujos con rotuladores y ceras, tamgrams....., todo esto con la finalidad de ejercitar la memoria y favorecer el movimiento en las manos, y siempre a la medida de las posibilidades de cada uno, intentando sacar el máximo provecho a cada uno de ellos. El otro grupo esta formado por unas 20/30 personas, las cuales no tienen una dificultad tan marcada, por ello se realizan trabajos mas laboriosos, como son, pintura de figuras de escayola, trabajos de estarcidos, decoupaje (trabajos con servilletas de papel), pinturas sobre madera, y sobre tela......, con estas técnicas se trabaja especialmente la motricidad fina, con el fin de que la enfermedad no avance en lo que se refiera al manejo de las manos, al mismo tiempo que estimula la parte cognitiva. En estos talleres se potencian aspectos preventivos y enseñan habilidades y recursos para hacer frente a la enfermedad y proporcionar una mejor calidad de vida. DATOS GENERALES ASSOCIACIÓ BALEAR DE PARKINSONC.I.F G-07559776C/. de la Rosa nº 307003 PALMA DE MALLORCA La Associació Balear de Parkinson, está integrada en FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PARKINSONCOORDINADORA DE PERSONAS DISCAPACITADASFEDERACION DE PERSONAS MAYORES Inscrita en los registros de asociaciones del GOVERN DE LES ILLES BALEARSREGISTRE DE ENTITATS Nº 14 REGISTRO PROVINCIAL DE ASOCIACIONES Nº 2017 AJUNTAMENT DE PALMA REGISTRE MUNICIPAL D’ENTITATS CIUTADANES Nº 817/05 ACTUACIONES 2008PRESENTACIÓN DE LA ASOCIACIÓN , TEMAS DE SUBVENCIONES Y AYUDAS AL GOVERN BALEAR Y OTRAS ISNTITUCIONES Y ESTAMENTOS.
SRA. FINA SANTIAGO, Consellera d`Afers Socials , Promoció e Immigració.
SR. ALBERT MORAGUES, Conseller de Presidencia.
SR. JOAN MIRÓ, Cap Gabinet Serveis Socials Ajuntament Palma
SR. EBRHART GROSKE, Tinent de Batle (Serveis Socials) Ajuntament Palma
SRA.MAGDALENA MORENO, Secretaría Sra. Fina Santiago, Afers Socials Govern Balear
SR. JUAN MANUEL ROSA, Director Gral. De la Discapacitat
SR. NADAL BLAZQUEZ, Director Residencia Son Güells
SRA.ANA GALLEGO, Trabajadora Social Residencia Son Güells
SRA.ESPERANZA RIGO, Cap de Serveis Socials de Son LLatzer
SR. CARLOS RICCI, Director del hospital Sont LLatzer
SR. JULI FUSTER, Director de Planificació del Govern Balear
SR. ÀNTONI SERRA, Grup Popular (Parlament Balear)
SR. ANDREU RAMIS, Director Obra Social Sa Nostra
Solicitadas audiencias:
SR. FRANCESC ANTICH, Presidente Govern BalearSRA.FRANÇINA ARMENGOL. Presidenta del Consell de Mallorca
SRA. AINA CALVO, Batlesa del Ajuntament de Palma
ASISTENCIA ACTOS OFICIALESPremios Ciutat del Palma del Ajuntament de Palma (Fiestas San Sebastián)
Entregas Medallas de Oro Consell de Mallorca
Actos Diada de Mallorca (Consell de Mallorca)
Actos Patrona Palma (Ajuntament de Palma)
Primera Trobada d`Usuaris de la Sanitat
Jornadas de movimiento asociativo del Govern Balear
Jornadas de difusión de resposablidad social de las administraciones públicas
Ajuntament de Palma, presupuestos municipales
Ajuntament de Palma, reunión Gent Gran
Ajuntament de Palma, reunión de Benestar Social
Hospital Son Dureta, encuentro asociaciones
Hospital Son Dureta, presentación del estado mundial de la infancia
Sa Nostra, Jornadas de actividad física y envejecimiento
Sa Nostra, Fiesta de la solidaridad
OTRAS ACTUACIONES
La Caixa Curso para cuidadores (un cuidador dos vidas)
SSG. Servicio de ambulancias 061 (Preparación del convenio entre la empresa y la asociación para el servicio sociosanitario).
Opticas Florida (Convenio Colaboración y vista a las instalaciones)
Prodat, (Programa de protección de datos)
Govern Balear (Firma convenio-subvención)
Ajuntament de Palma (Subvención- actividades y mantenimiento)
Sa Nostra (Firma convenio-subvención)
Consell de Mallorca (Subvenciones, actividades, mantenimiento, e Iniciativas propias)
F.E.P. (Curso para la captación de voluntariado-Madrid)
F.E.P. (Asistencia a la Asamblea General 2008-Madrid)
Federació de Personas Majors de Palma (Asistencia a la Asamblea General 2008)
Federació de Personas Majors de Palma ( Presentación programa de viajes, hoteles, y excursiones)
Coordinadora de personas amb discapacitat (Asistencia a la Asamblea General 2008)
Consell de Mallorca ( Fín de curso actividades y talleres, UIB.)
F.E.P. (II Congreso Nacional de Parkinson) no se asistió por falta de presupuesto.
Conferencia Dra. Ana Espino (La Duodopa…. Una nueva terapia alternativa a la enfermedad de Parkinson avanzada
Conferencia Teleasistencia (Presentación del Servicio)
ACTOS LÚDICOSFin de semana Hotel Sumba (Cala Millor) Jornadas de Respir y formación
Excursiones, Porto Cristo, Son Sant Martí, Acuario de Palma.
Almuerzos de Navidad y Día Mundial de Parkinson
Visitas, Museo Diocesano de Mallorca
Sa Nostra, Presentación de productos y merienda
F.E.P. Taller y presentación (Cuéntanoslo con Arte)
ACTOS DIVERSOS DÍA MUNDIAL DE
PARKINSON
Misa socios difuntos
Concierto Parkinzaso
Gala desfile desmallo
INFORMACIÓN Y DIVULGACIÓNGovern Balear (Consellería d`Afers Socials, Promoció I Immigració) Tripticos, paneles informativos, y calendarios.
F.E.P. Revista informativa
Novartis. Revista Informativa Vida activa en Parkinson.
F.E.P., Parkinson Madrid, Caja Madrid, Tripticos informativos en farmacias con todas las Asociaciones de Parkinson de España.
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